18号染色体是号染人类所有染色体中基因密度最低的，但是色体却有很多遗传病都与此条染色体有关，在临床上比较常见的异常WhatsApp%E3%80%90+86%2015855158769%E3%80%91black%20crane%20origami%20dress异常现象包括微重复、断臂缺失以及18-三体综合征等，大类对胎这些异常对胎儿的型微响影响较大，基本上都已妊娠失败结局告终。重复
18号染色体正常形状
18号染色体异常情况分析整个18号染色体共包含400多个基因，缺失此条染色体异常就是儿影指的这些基因部分缺失或者重复现象，科学家通过对果蝇模型和小鼠模型的号染研究发现，18号染色体异常大约只与这其中10%的色体WhatsApp%E3%80%90+86%2015855158769%E3%80%91black%20crane%20origami%20dress基因（大概40个基因）有关。
这些基因的异常缺失或者重复那么很大概率会影响胎儿，想要深入了解异常的大类对胎情况，首先看看正常的型微响基因图，具体如下：
18号染色体基因图
根据临床经验分析，重复18号染色体异常的缺失表现可以分为以下6种类型：
1、18-三体（含有3条18号染色单体）
18-三体综合征
此种异常又称之为爱得华斯综合征，发病概率为活产新生儿的1/4000～1/8000，婴儿的寿命一般很短，多见于出生后不久九死亡，及时存活也会有严重的智力障碍。
此病的原因主要是由于18号染色体在减数分裂时染色体不分离所致，绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型，少数为嵌合型和染色体断裂异位型造成的18号染色体的部分三体。
在临床上18-三体的患儿常表现为枕部后突、前额窄小、前囟宽、耳低位伴畸形、内眦赘皮、唇裂或伴腭裂等，女性可见阴蒂大、智力低下，脑积水以及脑脊膜膨出等等。
2、18q-（18号染色体长臂部分缺失）
是由第18号染色体之一的q21→qter片段缺失所致，已有报道为100多例，患儿主要表现有出生体重轻，生长迟缓，体矮。轻至中度智力低下，语言障碍，吐字不清，以及特殊面容，18q-综合征的患儿大约有10%在出生后几个月内死亡，其余则存活。
3、18p-（18号染色体短臂部分缺失）
患儿在出生后主要表现为双眼睑下垂、发育迟缓，身高运动较同龄婴儿低和弱，但是听觉和视觉都很灵敏，觉大多数患者智力正常，但并非100%。
4、18号环状染色体（18号染色体短臂和长臂的端粒部分缺失，然后相互形成环状）
18号环状染色体
环状染色体的發生是一條染色體長、短臂同時各發生一次減數分裂，含有著絲粒短的長短臂相接而成，在臨床上18号环状染色体綜合征同時具有18p-和18q-的特征，其臨床癥狀取決于环状染色体大小和環的帶線啊哦，环状染色体越大，那么就會出現嚴重的生長障礙。
5、18p四体（含4条18号染色体短臂）
患儿外观表现为双眼内斜、右侧外耳畸形，小头畸形以及小下颌、双手食指弯曲、重叠、语言运动发育迟缓，1岁能站立、2岁会行走，同时还伴有腿部畸形等。
6、18号染色体微重复
染色体微重复的情况很多并且很复杂，具体要看实际情况而定，部分微重复对孩子的影响不大，可以顺利生产并且长大，但有的重复基因比较多，那么就会严重影响孩子，比如经常暂时停止呼吸、发出尖叫、四肢抖动、双眼外翻、睡眠不好等。
18号染色体异常的治疗目前来说针对染色体异常疾病都是没有行之有效的治疗方法，不过目前18号染色体的测序即将完成，在未来就可以运用基因法治疗一些疾病，而如今只能以预防为主，夫妻备孕的时候养成良好的生活习惯，合理饮食，避免辐射环境等都可有效避免。
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